글로벌 수출입 제품 신고, 등록, 신고, 인증 서비스에 집중합니다.
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  • 미국에서 FDA는 OTC 전론에 부합하는 OTC 제품과 저위험 의료기기 제품에 대해 "리스팅"(listing)이라는 관리 방식을 적용합니다.
    2024년04월10일
  • 미국 식품의약국(FDA)은 '화장품 시설 등록 및 제품 열람 가이드라인' 초안을 발표하여 '2022년 화장품 규정 현대화 법안'(MoCRA)의 시설 등록 및 제품 열람 요건을 설명했습니다.
    2024년04월01일
  • 6월 30일, 중국 고형 폐기물 화학물질 관리망(MEESCC)은 신규 화학물질 환경 관리 등록에 관한 FAQ 시리즈의 네 번째 장을 발표했습니다. 이 장에서는 신규 화학물질 환경 관리 온라인 등록의 일반적인 문제점, 간이 등록 절차, 그리고 화학물질의 '중국 기존 화학물질 목록'에 추가 신청 시 주의할 점 등에 대해 설명하며, 신규 화학물질 등록 과정에서의 어려움과 중요 사항을 해결하는 데 도움이 되기를 바랍니다.
    2024년02월24일
  • 무역업체 및 도매업체가 EcoVadis 평가를 진행할 때 지속가능한 구매 부분에서 점수가 낮은 주된 원인은 업계 공급망 위험에 대한 구체적인 분석이 이루어지지 않았기 때문입니다.
    2024년02월20일
  • 미래에는 일부 핵심 영향 요소의 변화에 따라 과학적 탄소 목표 수립이 더 많은 아시아 기업에게 중요한 의미를 가질 것입니다. 예를 들어, 유럽과 미국의 탄소 경계 조정 메커니즘의 확대와 강화, 아시아 국가들의 국내 탄소 정책 발전, 그리고 점차 증가하는 국내 소비자들의 지속 가능성 의식과 SBTi의 연계 등이 있습니다.
    2024년02월10일
  • 일반 농약 등록 허가 사항 신청에 대해서는 국내 신청인이 신청 서류를 소속 성급 농약 검정(관리) 기관에 제출하여 심사를 받아야 하며, 심사 통과 시 신청인은 등록 신청서와 신청 서류, 성급 심사 의견서, 등록비 납부 증빙서를 함께 우편으로 발송하거나 직접 농업부 행정심사 종합업무 대청에 제출한다. 자료 접수 후 농업부 각 관련 부서는 규정된 기한 내에 심사를 완료한다.
    2023년12월07일
  • 국가약품감독국 화장품등록등록정보서비스플랫폼이 권한을 개통할 때 기업은 등록인/등록인, 생산기업, 경내 책임자 등 세가지 역할중의 하나일수 있고 다중신분일수 있다.
    2023년09월13일
  • 2023년 4월 4일, 국가약품감독관리국 공식 웹사이트에 《화장품 네트워크 영업 감독 관리 방법》이 발표되었으며, 2023년 9월 1일부터 시행된다. 《화장품 네트워크 영업 감독 관리 방법》은 다음과 같은 화장품 기업에 대한 감독 요구 사항을 명확히 했다:
    2023년07월26일
  • 2023년 5월 26일, 유럽연합 식품안전청(EFSA) 소식에 따르면, EU 영양·신식품 및 식품알레르기원(NDA) 연구팀(이하 '해당팀')이 파라마일론(Paramylon)의 신식품(Novel Food)으로서의 안전성에 대한 과학적 의견을 발표했다.
    2023년07월26일
  • 《중화인민공화국 해관법》 제3장 제24조에 따라 수입물품의 수하인은 운송수단이 신고입경일로부터 14일 이내에, 수출물품의 발하인은 해관의 특별 허가를 받지 않는 한 물품이 해관 감독구역에 도착한 후 적재 24시간 전에 해관에 신고하여야 한다. 수입물품의 수하인이 전항의 기한을 초과하여 해관에 신고하는 경우 해관은 지체신고금을 징수한다.
    2023년07월26일
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