중방그룹
|
중국 국가 인증
|
중방정익
한국어
Chinese
English
취소
첫 페이지
서비스 항목
공업화학품
화장품/일용품
글로벌 푸드
의료기기
농업용 화학품
저탄소 환경 보호
자세히 보기
중국 >
위험 화학물질 접근 상담 서비스
새 화학물질 새 용도 환경관리 등록
중국 위험 화학 물질 등록 서비스
새로운 화학 물질 규정 등록
신 화학물질 간이등록
중국 화학품 수입 무역 준칙
msds 보안 기술 설명서 작성/검토
중국 신화학품물질등록
유럽 >
EU REACH규정 서비스
bpd/bpr 서비스
eu ufi 신청 및 독물센터 통보 (pcn)
eu 비료 ce 인증 문의
eu ocns 등록 서비스
eu f-gas 규정 서비스
터키 kkdik 규정 서비스
영국 uk reach 규정 서비스
eu clp 규정 서비스
tsca 규정 서비스
아시아 태평양 >
한국 k-reach 규정 서비스
필리핀 화학 규제 서비스
인도 bis 인증 컨설팅
일본 cscl 규정 및 ishl 규정
한국 바이오 살균 법 (k-bpr)
인도 reach 규제 서비스 (cmsr)
뉴질랜드 hsno 규정
호주 산업 화학 물질 법
글로벌 >
글로벌 ghs 서비스/(m) sds 및 라벨링 제조
시장 조사, 화학 물질 준수 및 접근 보고 서비스
비동물 테스트 방법
화학 등록 qsar 모델
cas 번호 신청
바이오 기반 제품 인증
세계 각국의 화학물질 목록 조회 서비스
공급자 준수 검토 서비스
자세히 보기
중국 >
중국 화장품 신원료 등록
화장품 원료 배송 서비스
중국 화장품 완제품 등록
화장품 효능 평가
기업 표준 작성 및 라벨을 소독하는 제품
중국 소독생산품 등록
독성의 안전성 평가
제조방법/라벨/원료심사
중국 치약을 등록하다
기업 표준 작성 및 라벨링
유럽 >
eu cpnp 통보
eu 화장품 안전보고서 cpsr
미국 >
미국 fda 화장품 규정 준수
미국 fda 착색제 승인
미국 화장품과 비처방 의약품 통보
미국 fda 화장품 상표/홈페이지 심사
아랍에미리트 >
화장품, 향수 아랍에미리트 등록
자세히 보기
미국 FDA 인증 컨설팅 >
미국 gras 인증 컨설팅
미국 fda 식품등록
미국 식품접촉재료적합성 (fda fcn)
식품 접촉 재료 및 제품 규정 준수 서비스 >
중국 식품 접자재 서비스
식품 접촉 재료 및 제품 준수 선언서
식품 관련 제품 (식품접촉재료용 첨가물, 수지) 신품목 등록신고
조제준칙성 분석
식품 접촉 재료 이전 실험
새 식품 원료와 첨가제 신고 >
식품첨가물 신품종 신고
식품첨가물 신품종 신고
유전자변형 미생물 식품첨가제의 신품종 신고
건강 식품 기술 및 규정 준수 서비스 >
국내/수입 건강식품을 등록하다
보건식품 신기능 보고
자세히 보기
원 패키지 등록 >
약용보조재와 포장재 등록
미국 fda-dmf 등록
중국 약재 포장 법규 서비스
수입 및 국내 원료약의 등록
유럽 연합 cep/asmf/edmf에 등록되어 있다
약품 등록 신고 >
원료약 등록
미국 fda 인증 자문
복제약 등록 신고
fda ndc에 등록되었습니다
미국 anda 신청
미국 ndi 및 nda 응용 프로그램
의료기기 등록 및 등록 >
제1 종 의료기계를 등록한다
의료 기기 ce (mdr) 등록
수입 ii & iii 류 의료기기 등록
국산 ii & iii 류 의료기기 등록
2 급 의료기구 경영 등록
gmp 체제 구축
iii 의료기기 경영 허가 증
국내 의료기기 등록
의료기기 네트워크 판매 등록
임상평가 및 시험 >
임상시험 서비스
자세히 보기
중국 농약 >
중국농약등록
중국 새 농약 등록
중국농약은 동일한 원약으로 등록한다
해외 농약 >
eu ppp 농약 등록
미국 epa 농약 등록
유럽 연합 비료 ce 인증
비료 >
중국비료등록
중국 비료 등록 서류
자세히 보기
공급망 지속 가능성 인증 >
pas 2060 탄중화인증
ecovadis 등급입니다
cdp 설문지 작성
sbti (탄소 목표 과학 이니셔티브)는
탄소 중화 해법
ccer 배출 감소 프로그램 개발
녹색제품인증
친환경 디자인 제품 출원
기업의 탄소 회계
재생성 주기 인증 >
grs 인증
rcs 회수 함량 표준 인증
recyclass 재생플라스틱 인증
iscc 국제 지속가능성 및 탄소 인증
ul2809 재생원료 함량 인증
인터텍 녹엽 인증
scs 물총새 인증
obp 해양 플라스틱 인증
라이프 사이클 평가(LCA) >
iso14067 제품의 탄소 발자국
lca 라이프 사이클 평가
epd 환경 제품 선언서
지속 가능한 제품 시장 진입 >
cbam 유럽 탄소 관세
espr 유럽 지속 가능한 제품 생태 디자인
중국
중방 소개
기업 문화
서비스 이점
연락처
서비스 핫라인:
4
0
0
-
1
1
5
-
9
0
0
1
4
0
0
-
1
1
5
-
9
0
0
1
첫 페이지
서비스 항목
공업화학품 규정 준수
화장품/일용품 규정 준수
중국
연락처
의료기기 원스톱 규정 준수 컨설팅 서비스
의료기기 기업이 유럽과 미국, 아시아 등 국가의 법률과 법규를 수출하는 표준에 신속히 도달하고 우리나라 UDI가 규정한 요구를 만족시킬 수 있도록 돕다
현재 위치:
첫 페이지
>
서비스 항목
>
의료 기기 규정 준수 서비스
의료 기기 규정 준수 서비스
국내외 약정법규연구에 진력하고 수십년간의 중국, 미국, 유럽 약품법규연구경험을 갖고있으며 치료기구등록, 의료기계품질관리체계인증, 혁신약, 복제약, 원 보조포장제품의 시장진입자문, 제품등록신고 및 상장후 감독관리 등 법규서비스를 제공하는데 그 범위는 약품의 전반 생명주기를 망라한다.
의료 기기 ce (mdr) 등록
mdr은 의료 장비에 대한 eu 규정의 요건이며, ce 등록은 mdr의 요건을 충족하고 eu의 ce 마크를 획득하는...
자세히 보기
미국 fda 인증 자문
fda 인증은 미국 식품의약국 (fda) 으로부터 식품, 의약품, 의료기기, 기타 의약품의 생산, 판매, 유통을 허...
자세히 보기
약용보조재와 포장재 등록
중방은 약용보조재와 약포재 신고자료 요강목록을 제공한다.등록자료에 대해 격차분석을 진행하고 품종정보와 결부하여 예심...
자세히 보기
원료약 등록
≪ 중화인민공화국 약품 관리법 ≫, ≪ 중화인민공화국 약품 관리법 실시 조례 ≫, ≪ 약품 등록 관리방법 ≫, ≪ ...
자세히 보기
제1 종 의료기계를 등록한다
≪ 의료기계감독관리조례 ≫, ≪ 의료기계등록관리방법 ≫에 근거하여 제1 류의료기계제품등록은 신청인이 소재지의 구를 ...
자세히 보기
임상시험 서비스
임상시험은 의료기기의 임상평가과정중의 임상데이터의 주요출처이며 의료기기의 안전성, 임상성능 또는 유효성을 평가하기 ...
자세히 보기
중국 약재 포장 법규 서비스
약품포장재 등록은 약품포장재를 국가약품감독국 약품심사평의센터에 등록하는것을 말한다.약품포장재라 함은 약품생산기업에서...
자세히 보기
미국 fda-dmf 등록
dmf는 미국 fda에 제출된 기밀문서로서 제품의 화학, 생산, 품질 관리에 관한 정보를 담고 있다.제품의 일반 정...
자세히 보기
복제약 등록 신고
"중화인민공화국 약품관리법","중화인민공화국 약품관리법 실시조례","약품등록관리방법"등 법률과 규정에 따라 복제약 ...
자세히 보기
수입 ii & iii 류 의료기기 등록
≪ 의료 기계 감독 관리조례 ≫, ≪ 의료기구 분류 규칙 ≫, ≪ 의료기구 분류 목록 ≫, ≪ 의료기구 등록 관리방...
자세히 보기
수입 및 국내 원료약의 등록
원료약품의 등록은 원료약품기업이 제품의 신고자료를 국가약품감독관리국 약품심사평가센터에 등록하는것을 말하며 그 실시주...
자세히 보기
fda ndc에 등록되었습니다
ndc는 fda에 등록된 의약품 식별코드이다.이는 5자리의 제조사 식별번호, 3자리의 제품 코드, 2자리의 포장 코...
자세히 보기
국산 ii & iii 류 의료기기 등록
≪ 의료 기계 감독 관리조례 ≫, ≪ 의료기구 분류 규칙 ≫, ≪ 의료기구 분류 목록 ≫, ≪ 의료기구 등록 관리방...
자세히 보기
gmp 체제 구축
gmp 인증은 제약, 식품, 의료 기기 및 화장품 등 산업의 생산 과정에서 요구되는 일련의 품질 관리 표준을 말하며...
자세히 보기
2 급 의료기구 경영 등록
"의료기구감독관리조례","의료기구경영감독관리방법"에 근거하면 2 류의료기구경영에 종사하는 기업은 반드시 소재지의 구...
자세히 보기
국내 의료기기 등록
식약품관리감독부서는 의료기기 등록신청자의 신청에 근거하여 시판할 의료기기의 안전성과 유효성에 관한 연구 및 그 결과...
자세히 보기
iii 의료기기 경영 허가 증
"의료기구감독관리조례","의료기구경영감독관리방법"에 근거하면 iii 류형의 의료기구경영에 종사하는 기업은 반드시 소...
자세히 보기
미국 anda 신청
미국 「 식품, 약품 및 화장품법 」과 「 미국련방관리법 제21권 」 등 법률규정에 따르면 특허기간이 만료된 통용 ...
자세히 보기
미국 ndi 및 nda 응용 프로그램
ndi는 미국 식이보충제 시장의 중요한 인증 체계로, fda는 식이보충제 분야의 안전성, 라벨의 진실성 및 생산 규...
자세히 보기
유럽 연합 cep/asmf/edmf에 등록되어 있다
eu의 cos 신청은 유럽약전의 적합성인증을 가리키는데 그 목적은 유럽약전이 수입약품의 품질을 효과적으로 통제할수 ...
자세히 보기
의료기기 네트워크 판매 등록
「 의료기구감독관리조례 」, 「 의료기구네트워크판매감독관리방법 」에 근거하면 의료기구네트워크판매에 종사하는 기업은 ...
자세히 보기
无论您需要什么,我们都可以随时为您提供帮助
需要产品进行检测?
全方位提供检验检测服务
立即咨询→
产品认证
熟悉国际认证法规和医疗物资全球进出口的贸易要求
立即咨询→
咨询洽谈
请联系我们,我们将就近安排技术人员与您联系
立即咨询→
或
400-115-9001
400-115-9001
컨설팅
무료 통화