농약 제품의 안전한 보관과 운송을 보장하고 농민과 소비자의 건강을 보호하기 위해, 우리나라는 농약 포장재의 생산, 판매 및 사용에 대해 일련의 법규와 표준을 마련해 두고 있습니다. 이러한 표준과 규정을 준수하는 것 외에도, 등록 시험에서 포장재에 대한 해당 검사 요건이 있습니다. 아래 중방 컨설팅이 농약 제품 포장재의 주의사항을 정리해 드립니다!
의약품 내포장재 변경의 주요 내용은 2020년 국무원판공청과 국가약품감독관리국이 시행한 《의약품생산감독관리방법》과 《의약품등록관리방법》 및 2021년 시행된 상장된 의약품(생물제품, 화학의약품 및 한약)의 약학 변경 연구 기술 지도 원칙에 관한 세 가지 관련 장비 변경 규정 문서에 나타나 있습니다.
중약 음편 생산은 2011년 3월 1일 '의약품 생산 품질 관리 규범(2010년 개정)' 시행 이후 생산 품질 책임자 및 품질 승인자 제도가 확립되었습니다. 기업은 품질 보증, 품질 관리 및 품질 관리 실험실을 포함한 안정적인 품질 관리 구조를 갖추었지만, 여전히 품질 보증 및 품질 관리 인력이 부족하고 최근 몇 년간의 부진한 실적로 인력 자질이 저하되었습니다.
2023년 8월 15일, 국가약전위원회 공식 웹사이트는 "중국약전 9개 금속류 약품 포장재 일반 규정 의견 수렴 공문"을 발표하여, 2025년판 중국약전에 새로 추가될 5400 "약품 포장용 금속 부품 및 용기"에 대한 의견 수렴을 진행할 예정이며, 공고 기간은 발표일로부터 1개월간이다. 이는 중국약전 2025판 약품 포장재 표준 체계의 전반적인 계획과 편집 사고에 따른 것이다.
일회용 식품 용기에서 유해한 퍼플루오로알킬화합물(PFAS)을 제거하기 위해 미국 비영리 단체 환경건강센터(CEH, Center for Environmental Health)와 청정생산행동(CPA, Clean Production Action) 및 이해관계자들이 공동으로 협의하여 "GreenScreen Certified" 식품 용기 인증 기준을 마련했다.
프탈레이트에 대해 EFSA는 이미 상당한 평가 작업을 수행했습니다. 2005년에 EFSA는 흔히 사용되는 5가지 프탈레이트 물질(DBP, BBP, DEHP, DINP, DIDP)에 대한 과학적 평가를 진행하고 과학적 의견을 발표했습니다. 이후 이 5가지 물질은 EU 플라스틱 규정(EU) 10/2011의 긍정적 목록에 포함되었습니다.
식품 접촉 재료(FCMs)는 플라스틱, 수지, 고무 등을 포함하여 식품의 안전성에 직접적인 영향을 미칩니다. 중국 GB4806 표준은 식품용 접촉 재료의 검사 테스트 항목으로 증발 잔류물, 과망간산칼륨 소비량, 중금속, 탈색 시험 등을 포함합니다. 다양한 식품 모사액에서의 테스트는 서로 다릅니다. 이 표준은 식품 접촉 재료가 정상적인 사용 과정에서 식품을 오염시키지 않도록 보장하여 소비자의 건강을 보호합니다.
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