2022년 12월 30일, 제13기 전국인민대표대회 상무위원회 제38차 회의에서 《〈지속성 유기 오염물질에 관한 스톡홀름 협약〉에 다클로나프탈렌 등 3종 지속성 유기 오염물질을 추가하는 개정안》과 《〈지속성 유기 오염물질에 관한 스톡홀름 협약〉에 단쇄 클로로파라핀 등 3종 지속성 유기 오염물질을 추가하는 개정안》(이하 통칭 《개정안》)을 심의·통과했다.

미국 식품의약국(FDA)은 해당 기관의 성분 목록을 업데이트했으며, 웹페이지 이름을 "식이 보충제 성분 및 기타 물질 선택에 관한 자료"로 변경하는 내용을 포함했습니다. 이러한 변경은 우리가 처음으로 목록을 발표한 이후 받은 몇 가지 건설적인 이해관계자 피드백의 결과입니다.

미국 식품의약국(FDA)은 2024년 4월 24일 미국 동부 표준시 오전 10시부터 오후 4시까지 하루 동안 가상 공개 회의를 개최할 예정입니다. 이 회의는 데이터와 기술이 더 스마트한 식품 안전 시대를 위한 연구에 관한 것으로, 원자력 규제 기관이 어떻게 데이터와 기술을 활용하여 식품 안전을 지수적으로 향상시키고 더 나은 건강 결과를 달성할 수 있는지 이해하는 데 도움을 주기 위한 것입니다.

유아용 분유는 12개월 미만 아동을 대상으로 합니다. FDA의 규제 요건은 이러한 제품의 안전성, 영양 충분성, 포장 및 라벨링을 포함합니다. 미국 식품의약국은 유아용 분유를 승인하지 않지만, 유아용 분유 제조업체는 새로운 분유를 판매하기 전에 해당 기관에 통보해야 합니다. FDA의 훈련된 직원들은 이러한 통보를 검토하여 새로운 분유가 연방의 영양, 라벨링 및 기타 요구 사항을 준수하는지 확인합니다. 해당 제품이 적용 가능한 요구 사항을 충족하지 못할 경우, 해당 분유는 조작 또는 오류가 있는 것으로 간주될 수 있으며, FDA는 시장에 출시될 때 강제 조치를 취할 권리가 있습니다. 연방법에 따라 FDA는 조작 또는 오류가 있는

EU 집행위원회는 WTO에 활성 물질 S-metolachlor의 승인 중단에 관한 통보(초안)를 제출했으며, 의견 수렴 마감일은 7월 23일입니다.

글리포세이트의 이번 EU 재평가(2019년 신청 제출 시작)은 지금까지 수행된 농약 중 가장 포괄적이고 투명한 평가이다. 재평가 파일에는 180,000페이지 이상과 1,500건의 과학 연구가 포함되어 있으며, 이는 일반 물질의 2~4배에 해당하는 정보량이다.

최근 EU는 EU 농약 첨가제에 대한 규제 법안 초안을 발표했으며, EU 농약 첨가제(co-formulant in plant protection products)에 대한 규제를 위한 상세한 기준과 심사 세부 사항 및 절차를 제시했다.

글리포세이트 유효기간 연장 원인은 중국 중앙일보가 앞서 보도한 바와 같다(자세한 내용은 아래 재심사 과정 참조). 주로 유럽 식품안전청(EFSA)이 올해 초 추가 평가 시간이 필요하다고 밝히고 담당한 동료 평가 부분을 2023년 7월로 연기하면서 글리포세이트 재심사 일정이 원래 승인된 만료 기한을 훨씬 넘어버렸다.

신농약 등록은 전국농약등록심사위원회 위원회 회의 심사를 거쳐야 하며, 위원회 회의가 매년 2회만 개최됨을 고려하여 《농약관리조례》 시행 후의 "신규" 자료 요건과의 원활한 전환을 달성하기 위해 2019년부터 제9기 전국농약등록심사위원회 제4차 위원회 회의에서 《농약등록 자료 요건》에 따라 신농약을 심사하기 시작했습니다. 신농약 등록 신청이 제출된 2018년부터 계산하면 정확히 당의 19차 대회 이후 5년의 시간이 되었습니다.

농약 생태독성과 관련된 비표적 생물로는 새, 물고기, 새우, 조류, 꿀벌, 지렁이, 토양 미생물, 누에, 적안벌 등이 있다. 국가표준 GB/T 31270-2014 시리즈 문서에서는 농약이 관련 비표적 생물에 대한 독성 등급 구분 기준을 상세히 규정하고 있으며, 구체적인 구분 기준은 다음과 같이 요약할 수 있습니다: