글리포세이트 유효기간 연장 원인은 중국 중앙일보가 앞서 보도한 바와 같다(자세한 내용은 아래 재심사 과정 참조). 주로 유럽 식품안전청(EFSA)이 올해 초 추가 평가 시간이 필요하다고 밝히고 담당한 동료 평가 부분을 2023년 7월로 연기하면서 글리포세이트 재심사 일정이 원래 승인된 만료 기한을 훨씬 넘어버렸다.
신농약 등록은 전국농약등록심사위원회 위원회 회의 심사를 거쳐야 하며, 위원회 회의가 매년 2회만 개최됨을 고려하여 《농약관리조례》 시행 후의 "신규" 자료 요건과의 원활한 전환을 달성하기 위해 2019년부터 제9기 전국농약등록심사위원회 제4차 위원회 회의에서 《농약등록 자료 요건》에 따라 신농약을 심사하기 시작했습니다. 신농약 등록 신청이 제출된 2018년부터 계산하면 정확히 당의 19차 대회 이후 5년의 시간이 되었습니다.
농약 생태독성과 관련된 비표적 생물로는 새, 물고기, 새우, 조류, 꿀벌, 지렁이, 토양 미생물, 누에, 적안벌 등이 있다.
국가표준 GB/T 31270-2014 시리즈 문서에서는 농약이 관련 비표적 생물에 대한 독성 등급 구분 기준을 상세히 규정하고 있으며, 구체적인 구분 기준은 다음과 같이 요약할 수 있습니다:
농약 제품의 안전한 보관과 운송을 보장하고 농민과 소비자의 건강을 보호하기 위해, 우리나라는 농약 포장재의 생산, 판매 및 사용에 대해 일련의 법규와 표준을 마련해 두고 있습니다. 이러한 표준과 규정을 준수하는 것 외에도, 등록 시험에서 포장재에 대한 해당 검사 요건이 있습니다. 아래 중방 컨설팅이 농약 제품 포장재의 주의사항을 정리해 드립니다!
의약품 내포장재 변경의 주요 내용은 2020년 국무원판공청과 국가약품감독관리국이 시행한 《의약품생산감독관리방법》과 《의약품등록관리방법》 및 2021년 시행된 상장된 의약품(생물제품, 화학의약품 및 한약)의 약학 변경 연구 기술 지도 원칙에 관한 세 가지 관련 장비 변경 규정 문서에 나타나 있습니다.
중약 음편 생산은 2011년 3월 1일 '의약품 생산 품질 관리 규범(2010년 개정)' 시행 이후 생산 품질 책임자 및 품질 승인자 제도가 확립되었습니다. 기업은 품질 보증, 품질 관리 및 품질 관리 실험실을 포함한 안정적인 품질 관리 구조를 갖추었지만, 여전히 품질 보증 및 품질 관리 인력이 부족하고 최근 몇 년간의 부진한 실적로 인력 자질이 저하되었습니다.
2023년 8월 15일, 국가약전위원회 공식 웹사이트는 "중국약전 9개 금속류 약품 포장재 일반 규정 의견 수렴 공문"을 발표하여, 2025년판 중국약전에 새로 추가될 5400 "약품 포장용 금속 부품 및 용기"에 대한 의견 수렴을 진행할 예정이며, 공고 기간은 발표일로부터 1개월간이다. 이는 중국약전 2025판 약품 포장재 표준 체계의 전반적인 계획과 편집 사고에 따른 것이다.
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