글리포세이트의 EU 재평가 프로세스는 2019년 신청 제출 이후 진행되어 왔으며, 지금까지 진행된 농약 평가 중 가장 포괄적이고 투명한 평가로 진행되었습니다. 재평가 문서에는 180,000페이지 이상의 자료와 1,500건의 과학 연구가 포함되어 있으며, 이는 일반 물질의 2~4배에 해당하는 정보량입니다.

거대한 심사 업무량과 농약 분야에서의 특수한 지위는 그 길고도 험난한 재심사 여정을 예고했으며, 이제 글리포세이트 안전성 평가가 마침내 EU에서 일단락되었고, 글리포세이트 재심사는 이제 막 새벽을 맞이하고 있다.

EFSA 평가 결론

2023년 7월 6일, 유럽연합 식품안전청(EFSA)은 글리포세이트 재평가 보고서의 동료 평가를 완료하고 결론을 발표했습니다. 즉, 글리포세이트가 인간 건강, 동물 및 환경에 미치는 영향에 대한 평가는 중대한 우려 사항(critical areas of concern)이 발견되지 않았습니다. 현재의 평가 결과와 해당 사용 시나리오에 따르면, 글리포세이트가 인간 건강, 동물 및 환경에 특별한 우려를 일으킬 만한 중대한 위험이 발견되지 않았기 때문에 그 사용은 안전하다고 볼 수 있습니다.

이것은 글리포세이트 발암 논란과 EU 내분비 교란 평가 이후 또 하나의 큰 호재입니다.

EFSA는 결론에서 아직 일부 데이터 공백이 존재하며, 이러한 문제들은 다음 단계의 재심사 과정에서 EU 위원회와 회원국들이 고려할 것이라고 밝혔지만, 이는 글리포세이트 재심사 승인 여부에 영향을 미치는 핵심 요소로 간주되지 않을 것으로 예상됩니다.

GRG 성공이 가시화되다

 GRG(글리포세이트 재평가팀)은 EFSA의 결론을 환영하며, "글리포세이트 재평가 평가 보고서의 동료 평가 완료는 글리포세이트 재평가 평가 과정에서 중요한 이정표이며, 이 결과가 따르는 평가 프로세스는 세계에서 가장 엄격한 규제 평가 프로세스 중 하나"라고 밝혔습니다. 또한 EFSA가 이번에 발표한 결론이 글리포세이트가 EU에서 재평가를 성공적으로 통과하는 데 기반을 마련했다고 평가했습니다.

후속 심사 단계

EFSA의 글리포세이트 위험 평가에 대한 동료 검토에 관한 완전한 결론은 이제 유럽위원회(EC) 및 회원국들과 공유되었으며, 완전한 결론은 2023년 7월 말까지 EFSA 공식 웹사이트에 공개될 예정입니다. 또한 수천 페이지에 달하는 동료 검토 및 위험 평가와 관련된 배경 문서는 2023년 8월 말부터 10월 중순 사이에 공개될 예정입니다.

다음 단계로, EC는 EFSA의 결론과 글리포세이트 재평가 평가팀(AGG)이 작성한 재평가 평가 보고서(RAR)를 분석하고, 회원국에 재평가 보고서와 규정 초안을 제출하여 글리포세이트 승인 연장 여부를 권고할 예정이다. 이후 EU 회원국 대표들은 식물·동물·식품·사료 상설위원회(SCoPAFF)에서 해당 규정 초안에 대해 투표를 진행할 것이다.