이 법안은 의도적으로 퍼플루오로알킬 및 폴리플루오로알킬 물질(PFAS)을 첨가할 제품(화장품 포함)과 특정 제품(화장품 포함)의 납 및 카드뮴 함량 상한을 규정하고 있습니다.

오늘날 세계에서 기업들은 지속 가능한 발전의 도전에 직면해 있으며, EcoVadis 심사는 글로벌 공급망의 영향을 활용하여 기업의 환경 및 사회적 실천 성과를 개선하기 위한 것입니다. EcoVadis는 클라우드 기반의 글로벌 SaaS 플랫폼을 통해 기업에 포괄적인 기업의 사회적 책임(CSR) 평가 서비스를 제공하며, 공급업체는 200개 이상의 사업 분야에 걸쳐 160개 이상의 국가에 분포되어 있습니다.

미국 식품의약국이 원자력기구의 심사를 받고 있는 특정 화학물질 목록을 업데이트하여 미국 식품의약국의 식품 공급물에 포함된 화학물질에 대한 시장 후 평가에 대한 더 많은 정보를 제공합니다.

지속 가능한 조달의 중요한 구성 요소로서, 글로벌 주요 산업 브랜드들은 공급망의 CSR 또는 ESG에 대한 관심이 점점 높아지고 있습니다. 공급업체에 대한 이와 관련된 평가와 심사에는 산업별로 서로 다른 기준과 방법이 적용되어 전체 공급망이 지속 가능한 발전 방향으로 지속적으로 나아가도록 하고 있습니다.

화학 산업 기업, 대형 화학 공장, 화학 무역 회사. 기본적으로 글로벌 유명 화학 대기업과 협력하고 있으며, 고객으로부터 지속 가능성 관련 심사 또는 평가를 요구받을 수 있습니다. 고객은 TFS-CI와 EcoVadis 두 가지 기준을 언급하는데, 자신에게 어떤 기준이 적합한지 궁금합니다. 본 내용을 통해 도움이 되길 바랍니다.

2022년 12월 30일, 제13기 전국인민대표대회 상무위원회 제38차 회의에서 《〈지속성 유기 오염물질에 관한 스톡홀름 협약〉에 다클로나프탈렌 등 3종 지속성 유기 오염물질을 추가하는 개정안》과 《〈지속성 유기 오염물질에 관한 스톡홀름 협약〉에 단쇄 클로로파라핀 등 3종 지속성 유기 오염물질을 추가하는 개정안》(이하 통칭 《개정안》)을 심의·통과했다.

미국 식품의약국(FDA)은 해당 기관의 성분 목록을 업데이트했으며, 웹페이지 이름을 "식이 보충제 성분 및 기타 물질 선택에 관한 자료"로 변경하는 내용을 포함했습니다. 이러한 변경은 우리가 처음으로 목록을 발표한 이후 받은 몇 가지 건설적인 이해관계자 피드백의 결과입니다.

미국 식품의약국(FDA)은 2024년 4월 24일 미국 동부 표준시 오전 10시부터 오후 4시까지 하루 동안 가상 공개 회의를 개최할 예정입니다. 이 회의는 데이터와 기술이 더 스마트한 식품 안전 시대를 위한 연구에 관한 것으로, 원자력 규제 기관이 어떻게 데이터와 기술을 활용하여 식품 안전을 지수적으로 향상시키고 더 나은 건강 결과를 달성할 수 있는지 이해하는 데 도움을 주기 위한 것입니다.

유아용 분유는 12개월 미만 아동을 대상으로 합니다. FDA의 규제 요건은 이러한 제품의 안전성, 영양 충분성, 포장 및 라벨링을 포함합니다. 미국 식품의약국은 유아용 분유를 승인하지 않지만, 유아용 분유 제조업체는 새로운 분유를 판매하기 전에 해당 기관에 통보해야 합니다. FDA의 훈련된 직원들은 이러한 통보를 검토하여 새로운 분유가 연방의 영양, 라벨링 및 기타 요구 사항을 준수하는지 확인합니다. 해당 제품이 적용 가능한 요구 사항을 충족하지 못할 경우, 해당 분유는 조작 또는 오류가 있는 것으로 간주될 수 있으며, FDA는 시장에 출시될 때 강제 조치를 취할 권리가 있습니다. 연방법에 따라 FDA는 조작 또는 오류가 있는

EU 집행위원회는 WTO에 활성 물질 S-metolachlor의 승인 중단에 관한 통보(초안)를 제출했으며, 의견 수렴 마감일은 7월 23일입니다.