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EU, CoRAP 물질 평가 요점 명확히… 회원국과 등록자 간 신속한 연락이 핵심
2024년04월16일
2012년 6월 4일부터 5일까지 헬싱키에서 개최된 물질 평가 세미나에서 EU 회원국 법 집행 당국, ECHA 및 이해관계자 대표들은 CoRAP 물질 평가 과정에서 회원국이 가능한 한 빨리 물질 등록자와 연락을 취해야 한다는 데 일치해 합의했다.

 2012 년 6 월 4 일부터 5 일까지 헬싱키에서 열린 물질 평가 세미나에서 EU 회원국 법 집행 당국, ECHA 및 이해 관계자 대표들은 CoRAP 물질 평가 과정에서 회원국이 가능한 한 빨리 물질 등록자와 연락해야한다는 데 동의했습니다.

유럽 연합 커뮤니티 스크롤 행동 프로그램 (CoRAP) 은 정기적으로 인간의 건강이나 환경에 해를 끼칠 수 있는 물질을 선정하고 후속 평가를 통해 물질의 위험을 명확히 함으로써 물질에 대한 안전 관리를 촉진한다.강조해야 할 것은 물질이 CoRAP 평가 목록에 포함된다고 해서 제한되거나 금지되는 것은 아니며, 단지 평가를 통해 그 위험을 명확히 하기 위한 것일 뿐이며, 후속 관리 조치는 평가 결과에 따라 확정될 것이다.물질이 이미 가지고 있는 관리 조치가 충분할 수도 있고, 물질이 새로운 위험 관리 조치를 필요로 할 수도 있다.

현재 첫 번째 CoRAP 물질은 2012 년 2 월 29 일에 공식적으로 출시되었으며 2012 년부터 2014 년까지 다양한 회원국에 의해 물질 평가를 완료해야합니다.물질에 대한 평가에 관하여, 이번 세미나는 평가 회원국이 가능한 한 빨리 물질의 등록자와 연락을 취해야 한다는 데 인식을 같이하고, 보편적으로 인정받는 규정을 형성했다:

일단 어느 회원국이 어떤 물질을 평가하기로 확정하면 해당 회원국은 가능한 한 빨리 물질의 선두 등록자와 연락을 취해야 한다;

물질의 모든 등록자는 대화를 통해 그 중 한 명의 등록자 (일반적으로 선두 등록자) 를 확정하여 평가 회원국과 교류하고 소통해야 한다;

물질평가기간에 각측은 물질의 기술정보에 대해서만 교류할수 있다.

물질의 평가는 엄격한 시간 통제가 있기 때문에 등록자는 평가가 시작되기 전에 등록 서류에 대한 업데이트를 완료해야 한다. 그렇지 않으면 업데이트된 내용은 물질의 평가에 고려되지 않을 것이다.물론 볼륨 업데이트가 평가 시작 전에 완료되지 않는 것이 사실이라면 선두 등록자는 평가 회원국과 사전에 연락하여 정보 업데이트 시간과 내용을 확인해야 합니다.

세미나에서 회의 대표들도 물질 평가 결정 단계의 대중 평의 절차에서 동일한 물질의 모든 등록자가 관점을 통일하고 일종의 평의 의견을 제출해야 한다는 데 일치 동의했다.또한 2011년 5월에 채택된 CoRAP 물질 선별 기준은 아직 개정할 필요가 없으며, ECHA, 회원국 및 이해 관계자들은 이 기준을 더욱 유연하게 사용할 것이라고 보고 있다.
 
CoRAP에 포함된 물질은 엄격한 물질 평가 과정을 거쳐야 하기 때문에 관련 기업에 큰 위험을 초래할 수 있다. 기업은 등록번호 등록을 받으면 이미 완성되었다는 생각을 가져서는 안 된다. ECAH가 추가 정보 제공을 요구할 때 필요한 데이터를 적시에 제공하여 자신의 무역이 영향을 받지 않도록 물질의 평가 과정에 적극적으로 관심을 가져야 한다.
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