글로벌 수출입 제품 신고, 등록, 신고, 인증 서비스에 집중합니다.
中文
English
日本語
취소
서비스 항목
공업화학품
화장품/일용품
의료기기
농업용 화학품
자세히 보기
중국 >
위험 화학물질 접근 상담 서비스
새 화학물질 새 용도 환경관리 등록
중국 위험 화학 물질 등록 서비스
새로운 화학 물질 규정 등록
신 화학물질 간이등록
중국 화학품 수입 무역 준칙
msds 보안 기술 설명서 작성/검토
중국 신화학품물질등록
유럽 >
EU REACH규정 서비스
bpd/bpr 서비스
eu ufi 신청 및 독물센터 통보 (pcn)
eu 비료 ce 인증 문의
eu ocns 등록 서비스
eu f-gas 규정 서비스
터키 kkdik 규정 서비스
영국 uk reach 규정 서비스
eu clp 규정 서비스
tsca 규정 서비스
아시아 태평양 >
한국 k-reach 규정 서비스
필리핀 화학 규제 서비스
인도 bis 인증 컨설팅
일본 cscl 규정 및 ishl 규정
한국 바이오 살균 법 (k-bpr)
인도 reach 규제 서비스 (cmsr)
뉴질랜드 hsno 규정
호주 산업 화학 물질 법
글로벌 >
글로벌 ghs 서비스/(m) sds 및 라벨링 제조
시장 조사, 화학 물질 준수 및 접근 보고 서비스
비동물 테스트 방법
화학 등록 qsar 모델
cas 번호 신청
바이오 기반 제품 인증
세계 각국의 화학물질 목록 조회 서비스
공급자 준수 검토 서비스
자세히 보기
중국 >
중국 화장품 신원료 등록
화장품 원료 배송 서비스
중국 화장품 완제품 등록
화장품 효능 평가
기업 표준 작성 및 라벨을 소독하는 제품
중국 소독생산품 등록
독성의 안전성 평가
제조방법/라벨/원료심사
중국 치약을 등록하다
기업 표준 작성 및 라벨링
유럽 >
eu cpnp 통보
eu 화장품 안전보고서 cpsr
미국 >
미국 fda 화장품 규정 준수
미국 fda 착색제 승인
미국 화장품과 비처방 의약품 통보
미국 fda 화장품 상표/홈페이지 심사
아랍에미리트 >
화장품, 향수 아랍에미리트 등록
자세히 보기
원 패키지 등록 >
약용보조재와 포장재 등록
미국 fda-dmf 등록
중국 약재 포장 법규 서비스
수입 및 국내 원료약의 등록
유럽 연합 cep/asmf/edmf에 등록되어 있다
약품 등록 신고 >
원료약 등록
미국 fda 인증 자문
복제약 등록 신고
fda ndc에 등록되었습니다
미국 anda 신청
미국 ndi 및 nda 응용 프로그램
의료기기 등록 및 등록 >
제1 종 의료기계를 등록한다
의료 기기 ce (mdr) 등록
수입 ii & iii 류 의료기기 등록
국산 ii & iii 류 의료기기 등록
2 급 의료기구 경영 등록
gmp 체제 구축
iii 의료기기 경영 허가 증
국내 의료기기 등록
의료기기 네트워크 판매 등록
임상평가 및 시험 >
임상시험 서비스
자세히 보기
중국 농약 >
중국농약등록
중국 새 농약 등록
중국농약은 동일한 원약으로 등록한다
해외 농약 >
eu ppp 농약 등록
미국 epa 농약 등록
유럽 연합 비료 ce 인증
비료 >
중국비료등록
중국 비료 등록 서류
뉴스 정보
중국
중방 소개
기업 문화
서비스 이점
연락처
4
0
0
-
1
1
5
-
9
0
0
1
4
0
0
-
1
1
5
-
9
0
0
1
첫 페이지
서비스 항목
공업화학품 규정 준수
화장품/일용품 규정 준수
중국
연락처
•
•
도움이 필요하거나 궁금한 점이 있나요?
400 115 9001
클릭 상담
글로벌 시장 진입 컨설팅 서비스 제공
공업화학품
화장품/일용품
의료기기
농업용 화학품
글로벌 ghs 서비스/(m) sds 및 라벨링 제조
ghs는 2002년 12월 위험 화물 운송 및 화학 물질 분류 및 라벨에 관한 ...
자세히 보기 >
EU REACH규정 서비스
HOT
reach 규정 (reach regulation, 등록, 평가, 허가 및 제한)...
자세히 보기 >
시장 조사, 화학 물질 준수 및 접근 보고 서비스
화학품시장조사보고서, 화학품정부관계보고서, 화학품공급사슬준법보고서, 화학품공급사...
자세히 보기 >
bpd/bpr 서비스
bpr 규정에 따르면, 유럽 연합 시장에서 판매되는 모든 활성 물질은 2015년...
자세히 보기 >
eu ufi 신청 및 독물센터 통보 (pcn)
올해 7월 말, eu 집행위원회는 소비자 목적의 위험 혼합물 독극물 센터 통보 ...
자세히 보기 >
위험 화학물질 접근 상담 서비스
"위험화학품안전종합관리방안"의 반포는 위험화학품안전종합관리를 강화하고 위험화학품...
자세히 보기 >
새 화학물질 새 용도 환경관리 등록
≪ 신화학물질환경관리등록방법 ≫, 즉 제12호 부령은 중국경내의 완전히 새로운 ...
자세히 보기 >
중국 위험 화학 물질 등록 서비스
"위험화학품등록관리방법"(이하"방법"으로 략칭)은 2012년 5월 21일 국가안...
자세히 보기 >
새로운 화학 물질 규정 등록
중국 경내에서 생산 또는 수입 새로 운 화학물질을 중국 경내에 앞서에 대해 기존...
자세히 보기 >
신 화학물질 간이등록
2021년 1월 1일부터 정식으로 실시하는 제12호 부령, 즉"신화학물질환경관리...
자세히 보기 >
중국 화학품 수입 무역 준칙
우리는 화학품 수입무역 합법에 대한 원스톱 해결 방안을 제공할 수 있다.당사의 ...
자세히 보기 >
msds 보안 기술 설명서 작성/검토
msds는 화학품의 물리적, 화학적 특성 (ph 값, 플래시, 가연성, 반응활성...
자세히 보기 >
한국 k-reach 규정 서비스
HOT
한국 k-reach는 한국 화학물질 등록 및 평가에 관한 법률로, 한국에서 생산...
자세히 보기 >
eu 비료 ce 인증 문의
eu는 2019년 6월 5일 새로운 비료규제법 (eu 2019/1009)을 발표...
자세히 보기 >
eu ocns 등록 서비스
해상 화학 통보 계획 (ocns) 영국의 상업, 에너지와 공업 전략 (beis)...
자세히 보기 >
eu f-gas 규정 서비스
2015년 1월 1일, 일반 hfcs, pfcs, sf6를 포함한 온실 불소 기...
자세히 보기 >
중국 신화학품물질등록
HOT
기업은 중국 내에서 새 화학물질을 생산 또는 수입하기에 앞서 반드시 새 화학물질...
자세히 보기 >
필리핀 화학 규제 서비스
필리핀유독물질 및 위험한 핵페기물통제법 (r.a.6969)은 1990년에 반포되...
자세히 보기 >
인도 bis 인증 컨설팅
외국 제조업체 인증 프로그램 (foreign manufacturer certif...
자세히 보기 >
일본 cscl 규정 및 ishl 규정
cscl (chemical substance control law, chemic...
자세히 보기 >
한국 바이오 살균 법 (k-bpr)
2018년 「 생활화학제품 및 생물살멸제에 관한 안전관리법 」 (화학제품안전법,...
자세히 보기 >
인도 reach 규제 서비스 (cmsr)
2020년 8월 24일, 인도는 cmsr (chemical (management...
자세히 보기 >
터키 kkdik 규정 서비스
HOT
터키 kkdik 규정에 따르면 기업은 터키 내에서 연간 1t 이상의 화학물질을 ...
자세히 보기 >
모든 서비스 보기
eu cpnp 통보
cpnp (cosmetic products notification portal,...
자세히 보기 >
미국 fda 화장품 규정 준수
미국에서 화장품은 fda (food & drug administration)의 ...
자세히 보기 >
중국 화장품 신원료 등록
≪ 화장품감독관리조례 ≫ 제4조에 근거하여 국가는 위험도가 비교적 높은 화장품신...
자세히 보기 >
화장품 원료 배송 서비스
화장품완제품이란 제조가 완성되여 관련 법규와 표준에 부합되는 화장품제품을 말한다...
자세히 보기 >
중국 화장품 완제품 등록
국제 전자상거래 채널을 통해 판매되는 화장품 외에, 다른 채널을 통해 판매되는 ...
자세히 보기 >
화장품 효능 평가
화장품 등록 또는 등록된 제품의 제품검사보고서는 화장품 등록 및 등록검사기구가 ...
자세히 보기 >
기업 표준 작성 및 라벨을 소독하는 제품
≪ 소독제품위생안전평가기술요구 ≫에 따르면 국산소독제품의 집행표준은 국가기업표준...
자세히 보기 >
중국 소독생산품 등록
「 중화인민공화국 전염병예방퇴치법 」 제78조의 규정에 따르면 소독은 화학, 물...
자세히 보기 >
독성의 안전성 평가
2021년 4월 9일, 국가약품감독관리국은"화장품안전평가기술지도칙 (2021년판...
자세히 보기 >
제조방법/라벨/원료심사
제품조제는 화장품등록시 제출해야 하는 중요한 서류중의 하나이다.제품조제표는 원료...
자세히 보기 >
중국 치약을 등록하다
국가약품관리국 공식사이트의 정보에 따르면"치약감독관리방법"을 관철락실하고 치약등...
자세히 보기 >
기업 표준 작성 및 라벨링
≪ 소독제품위생안전평가기술요구 ≫에 따르면 국산소독제품의 집행표준은 국가기업표준...
자세히 보기 >
미국 fda 착색제 승인
「 연방 식품, 의약품 및 화장품법 」 (chaptervii, 721 절)에 따...
자세히 보기 >
화장품, 향수 아랍에미리트 등록
uae 화장품법 및 향수법을 준수하기 위하여 국내외 화장품 제조업자 또는 중개업...
자세히 보기 >
eu 화장품 안전보고서 cpsr
eu 집행위원회에서 공포한"eu 화장품규정 (ec)"(1223/2009)은 20...
자세히 보기 >
미국 화장품과 비처방 의약품 통보
국내외 화장품 회사 또는 원료 공급업체가 미국으로 화장품 완제품 또는 착색제 수...
자세히 보기 >
미국 fda 화장품 상표/홈페이지 심사
식품, 의약품 및 화장품법 (food, 의약품 및 화장품법, fd&c act)과...
자세히 보기 >
모든 서비스 보기
임상시험 서비스
임상시험은 의료기기의 임상평가과정중의 임상데이터의 주요출처이며 의료기기의 안전성...
자세히 보기 >
제1 종 의료기계를 등록한다
≪ 의료기계감독관리조례 ≫, ≪ 의료기계등록관리방법 ≫에 근거하여 제1 류의료기...
자세히 보기 >
원료약 등록
≪ 중화인민공화국 약품 관리법 ≫, ≪ 중화인민공화국 약품 관리법 실시 조례 ≫...
자세히 보기 >
약용보조재와 포장재 등록
중방은 약용보조재와 약포재 신고자료 요강목록을 제공한다.등록자료에 대해 격차분석...
자세히 보기 >
미국 fda 인증 자문
HOT
fda 인증은 미국 식품의약국 (fda) 으로부터 식품, 의약품, 의료기기, 기...
자세히 보기 >
의료 기기 ce (mdr) 등록
mdr은 의료 장비에 대한 eu 규정의 요건이며, ce 등록은 mdr의 요건을 ...
자세히 보기 >
수입 ii & iii 류 의료기기 등록
≪ 의료 기계 감독 관리조례 ≫, ≪ 의료기구 분류 규칙 ≫, ≪ 의료기구 분류...
자세히 보기 >
복제약 등록 신고
"중화인민공화국 약품관리법","중화인민공화국 약품관리법 실시조례","약품등록관리...
자세히 보기 >
미국 fda-dmf 등록
dmf는 미국 fda에 제출된 기밀문서로서 제품의 화학, 생산, 품질 관리에 관...
자세히 보기 >
중국 약재 포장 법규 서비스
약품포장재 등록은 약품포장재를 국가약품감독국 약품심사평의센터에 등록하는것을 말한...
자세히 보기 >
수입 및 국내 원료약의 등록
원료약품의 등록은 원료약품기업이 제품의 신고자료를 국가약품감독관리국 약품심사평가...
자세히 보기 >
국산 ii & iii 류 의료기기 등록
≪ 의료 기계 감독 관리조례 ≫, ≪ 의료기구 분류 규칙 ≫, ≪ 의료기구 분류...
자세히 보기 >
fda ndc에 등록되었습니다
ndc는 fda에 등록된 의약품 식별코드이다.이는 5자리의 제조사 식별번호, 3...
자세히 보기 >
2 급 의료기구 경영 등록
"의료기구감독관리조례","의료기구경영감독관리방법"에 근거하면 2 류의료기구경영에...
자세히 보기 >
gmp 체제 구축
gmp 인증은 제약, 식품, 의료 기기 및 화장품 등 산업의 생산 과정에서 요구...
자세히 보기 >
iii 의료기기 경영 허가 증
"의료기구감독관리조례","의료기구경영감독관리방법"에 근거하면 iii 류형의 의료...
자세히 보기 >
국내 의료기기 등록
식약품관리감독부서는 의료기기 등록신청자의 신청에 근거하여 시판할 의료기기의 안전...
자세히 보기 >
미국 anda 신청
미국 「 식품, 약품 및 화장품법 」과 「 미국련방관리법 제21권 」 등 법률규...
자세히 보기 >
유럽 연합 cep/asmf/edmf에 등록되어 있다
eu의 cos 신청은 유럽약전의 적합성인증을 가리키는데 그 목적은 유럽약전이 수...
자세히 보기 >
미국 ndi 및 nda 응용 프로그램
ndi는 미국 식이보충제 시장의 중요한 인증 체계로, fda는 식이보충제 분야의...
자세히 보기 >
의료기기 네트워크 판매 등록
「 의료기구감독관리조례 」, 「 의료기구네트워크판매감독관리방법 」에 근거하면 의...
자세히 보기 >
모든 서비스 보기
eu ppp 농약 등록
eu ppp 농약등록은 일반적으로 eu에서 식물보호제품의 등록을 말하며, eu ...
자세히 보기 >
미국 epa 농약 등록
HOT
epa는 미국 환경 보호청의 영문 약자로, 미국에서 유통, 판매, 사용되는 모든...
자세히 보기 >
중국농약등록
HOT
농약등록은 중국 농약관리의 기본제도이며 국제적으로 농약을 관리함에 있어서 통용되...
자세히 보기 >
중국 새 농약 등록
중국 새 농약등록은 유효성분이 아직 중국에서 비준등록되지 않은 농약을 말하는데 ...
자세히 보기 >
중국농약은 동일한 원약으로 등록한다
"농약등록자료요구"에 따르면 화학농약원약 (모약) 등록은 신농약원약 (모약) 등...
자세히 보기 >
중국비료등록
HOT
비료제품은 중국에서 ≪ 비료등록관리방법 ≫, ≪ 비료등록자료요구 ≫, 상응한 표...
자세히 보기 >
중국 비료 등록 서류
≪ 비료등록관리방법 ≫ (2000년 6월 23일 농업부령 제32호로 발포, 20...
자세히 보기 >
유럽 연합 비료 ce 인증
유럽연합 (eu)은 2019년 6월 5일 2022년 7월 16일부터 모든 eu ...
자세히 보기 >
모든 서비스 보기
1
2
산업 화학 제품 규정 준수 서비스
글로벌 ghs 서비스/(m) sds 및 라벨링 제조
EU REACH규정 서비스
시장 조사, 화학 물질 준수 및 접근 보고 서비스
bpd/bpr 서비스
eu ufi 신청 및 독물센터 통보 (pcn)
위험 화학물질 접근 상담 서비스
화장품/일용품 규정 준수 서비스
eu cpnp 통보
미국 fda 화장품 규정 준수
중국 화장품 신원료 등록
화장품 원료 배송 서비스
중국 화장품 완제품 등록
화장품 효능 평가
의료 기기 규정 준수 서비스
임상시험 서비스
제1 종 의료기계를 등록한다
원료약 등록
약용보조재와 포장재 등록
미국 fda 인증 자문
의료 기기 ce (mdr) 등록
농약 화학품 규정 준수 서비스
eu ppp 농약 등록
미국 epa 농약 등록
중국농약등록
중국 새 농약 등록
중국농약은 동일한 원약으로 등록한다
중국비료등록
뉴스와 행사
한국 생물살해제 규정 K-BPR 한눈에 보기
한국 생물살해제 규정 K-BPR의 전체 명칭은 《생활화학제품 및 생물살해제 안전관리 관련 법률》이며...
규정 표준 업데이트
품질과 안전의 한국 표준 통과증
중국은 한국의 중요한 무역 파트너이며 양측 간 무역 교류가 빈번하다. 2024년 전 10개월 동안 중국과 한국의 무역 총액은...
한국 생물살균제 규정 K-BPR 한눈에 파악하기
2025-01-03
한국 K-BPR, K-REACH 등 등록 인증에 OR이 필요한 이유는 무엇인가요? OR이 등록 과정에서 어떤 역할을 하는가요?
2024-12-27
미국 carbonfree 탄소중립 인증과 아마존 기후친화적 약속 인증 절차
2024-12-20
ECHA 최신 집행 검토: 35%의 유럽 수출 SDS 불합격
2024-12-13
EU 고관심물질(SVHC) 후보물질 목록에 새로운 멤버 추가
2024-12-06
국제 시장에서 인정받는 바이오 기반 인증 전 해설
2024-11-29
COC REACH에 관하여
중방자문은 세계적인 제품 준법 서비스 기구로서 국내에서 비교적 일찍 준법 자문......
더 보기
신규 화학 물질 환경
관리 등기
더 보기
연락처
더 보기
400-115-9001
컨설팅
무료 통화